mbits ist längst vorbereitet…
Am 26. Mai 2020 beginnt der Geltungsbereich der neuen Medical Device Regulation (MDR) EU 2017/745. Die neue Verordnung über Medizinprodukte stellt viele Medizintechnik-Unternehmen vor große Herausforderungen.
mbits Mitarbeiter sind von Beginn an in die agile Software-Entwicklung und das umfassende Qualitätsmanagementsystem der Firma eingeführt worden. Über regelmäßige Schulungen und Seminare wird das Wissen stets auf dem aktuellsten Stand gehalten.
Diese Maßnahmen haben dazu geführt, dass mbits bereits Anfang Dezember 2019 durch den TÜV Süd die Zertifizierungsempfehlung nach den Anforderungen der neuen MDR 2017/745 im Rahmen unseres „Diagnostischen Bildbetrachters mit Bildverarbeitungsfunktionen“ erhielt.
Viel Erfolg und bleiben Sie up to date!
